Gemäß der am 27. Oktober 2021 veröffentlichten Pressemitteilung wird diese außerordentliche Hauptversammlung einberufen, um Bryan Jennings durch die verbindliche Nominierung des Aufsichtsrats zum weiteren Vorstand der NOXXON Pharma N.V. zu ernennen.
"NOXXON hat im Jahr 2021 enorme Fortschritte gemacht, nicht nur aus Sicht der Forschung und Entwicklung mit spannenden Daten, die mit NOX-A12 bei Patienten mit Gehirntumoren generiert wurden, sondern auch durch die Verstärkung des Aufsichtsrats mit weltweit anerkannten Experten in ihren Bereichen, die dem Unternehmen bei der Gestaltung seiner Zukunft sehr helfen", sagte Dr. Maurizio PetitBon, Vorsitzender des Aufsichtsrats von NOXXON. "Ich freue mich, dass Bryan Jennings als neuer Finanzvorstand zu uns stößt, da er den perfekten Hintergrund und die unternehmerische Denkweise mitbringt, um NOXXON bei seiner Mission zu unterstützen."
Aufgrund der Coronavirus-Pandemie wird die Hauptversammlung als „hybride Veranstaltung“ einberufen. Der Vorsitzende der Hauptversammlung wird in den Büros von Freshfields Bruckhaus Deringer LLP, Strawinskylaan 10, 1077 XZ in Amsterdam, Niederlande, anwesend sein, während Bryan Jennings, die Vorstands- und Aufsichtsratsmitglieder einen Remotezugang zur Teilnahme erhalten.
Angesichts der Risiken für die öffentliche Gesundheit, die sich durch das Coronavirus ergeben und angesichts der restriktiven Maßnahmen, die in den Niederlanden und andernorts ergriffen wurden, um Zusammenkünfte von Personen zu reduzieren, bittet das Unternehmen seine Aktionäre eindringlich, nicht persönlich an der Hauptversammlung teilzunehmen. Die Aktionäre müssen nicht persönlich anwesend sein, um ihre Stimme bei der Hauptversammlung am 15. Dezember 2021 abzugeben. Stattdessen können sie ihre Stimminstruktionen durch einen Bevollmächtigten erteilen. Weitere Einzelheiten zur Stimmrechtsvertretung sind in der Mitteilung zur Teilnahme an dieser Hauptversammlung zu finden, die auf der Website des Unternehmens (www.noxxon.com) verfügbar ist.
Das Unternehmen erkennt an, dass die aus COVID-19 resultierenden Restriktionen die persönliche Anwesenheit der Aktionäre und damit die Möglichkeit auf der Versammlung Fragen zu stellen, einschränken. Aus diesem Grund können Aktionäre, die nicht persönlich an der Hauptversammlung am 15. Dezember 2021 in Amsterdam, Niederlande, teilnehmen, ihre Fragen zu den Punkten der Tagesordnung der Hauptversammlung bis zum 12. Dezember 2021, 17.00 Uhr MEZ, per E-Mail an shareholders@noxxon.com einreichen. Diese E-Mail muss Vor- und Nachname und die Anzahl der Aktien, die der Aktionär am Anmeldedatum für die Hauptversammlung hält, enthalten.
Die Unterlagen zur außerordentlichen Hauptversammlung, d.h. die Tagesordnung und die Erläuterungen zur Tagesordnung, die Beschreibung der wichtigsten Bedingungen für die Ernennung von Bryan Jennings, die Anweisungen und Unterlagen für die Teilnahme an der außerordentlichen Hauptversammlung und die Stimmabgabe, sind auf der Website des Unternehmens verfügbar. Diese Dokumente sind auch in den Geschäftsräumen der Gesellschaft, Max-Dohrn-Straße 8-10, 10589 Berlin, Deutschland, erhältlich. Aktionäre und Personen, die zur Teilnahme an der Hauptversammlung berechtigt sind, erhalten auf Wunsch eine kostenlose Ausfertigung.
Nach niederländischem Recht und der Satzung der Gesellschaft sind Personen, die zur Teilnahme an der Hauptversammlung und zur Stimmabgabe berechtigt sind, Aktionäre der Gesellschaft (die für die Zwecke dieser Bekanntmachung auch Inhaber eines niederländischen Nießbrauchrechts umfassen), die (i) am 17. November 2021 (Anmeldedatum) als Aktionär in den Verwaltungsunterlagen der Vermittler, die (indirekt) Teilnehmer an Euroclear France sind, eingetragen sind, nachdem alle Lastschriften und Gutschriften zum Anmeldedatum bearbeitet wurden und (ii) die Gesellschaft bis zum 8. Dezember 2021, 17.00 Uhr MEZ, schriftlich oder elektronisch über ihre Teilnahme benachrichtigt haben (die Kontaktdaten sind auf der Webseite des Unternehmens verfügbar).
Über die GLORIA-Studie
GLORIA (NCT04121455) ist NOXXONs Phase-1/2 Dosis-Eskalationsstudie mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie bei neu diagnostizierten Glioblastom-Patienten (Gehirntumoren) mit unmethyliertem MGMT-Promotor (resistent gegen Standard-Chemotherapie).
Über die OPTIMUS-Studie
OPTIMUS (NCT04901741) ist eine zweiarmige open label Phase-2-Studie mit NOX-A12 in Kombination mit Pembrolizumab und nanoliposomalem Irinotecan/5-FU/Leucovorin oder Gemcitabin/nab-Paclitaxel bei Patienten mit Mikrosatelliten-stabilem metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen
Bestimmte Angaben in dieser Meldung beinhalten zukunftsgerichtete Ausdrücke oder die entsprechenden Ausdrücke mit Verneinung oder hiervon abweichende Versionen oder vergleichbare Terminologien, diese werden als zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) bezeichnet. Zusätzlich beinhalten sämtliche hier gegebenen Informationen, die sich auf geplante oder zukünftige Ergebnisse von Geschäftsbereichen, Finanzkennzahlen, Entwicklungen der finanziellen Situation oder andere Finanzzahlen oder statistische Angaben beziehen, solch in die Zukunft gerichtete Aussagen. Das Unternehmen weist potenzielle Investoren darauf hin, sich nicht auf diese Zukunftsaussagen als Vorhersagen über die tatsächlichen zukünftigen Ereignisse zu verlassen. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, und lehnt jegliche Haftung dafür ab, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren, die nur den Stand am Tage der Veröffentlichung wiedergeben.
Die auf Onkologie fokussierte Pipeline von NOXXON wirkt auf die Tumormikroumgebung (TME) und den Krebs-Immunitätszyklus durch Durchbrechen der Tumor-Schutzbarriere und die Blockierung der Tumorreparatur. Durch die Neutralisierung von Chemokinen in der TME wirkt der Ansatz von NOXXON in Kombination mit anderen Behandlungsmethoden schwächend auf die Tumorabwehr gegen das Immunsystem und ermöglicht eine größere therapeutische Wirkung. NOXXONs Lead-Programm NOX-A12 lieferte finale Daten aus einer Kombinationsstudie mit Keytruda® in Patienten mit metastasiertem Darm- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs, die im September 2020 auf der ESMO-Konferenz publiziert wurden. Im Juli 2021 kündigte das Unternehmen die Phase-2-Studie OPTIMUS an, um die Sicherheit und Wirksamkeit von NOX-A12 in Kombination mit Keytruda® von Merck und zwei verschiedenen Chemotherapieschemata als Zweitlinientherapie bei Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs weiter zu prüfen. NOXXON untersucht außerdem in der GLORIA-Studie NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie in Hirntumoren. In den USA und in der EU wurde dieser Kombination zur Behandlung bestimmter Hirntumore der Orphan-Drug-Status erteilt. Zwischenzeitliche Daten aus den ersten zwei Kohorten einer Studie von NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie in neu diagnostizierten Hirntumorpatienten, die klinisch nicht von einer Standard-Chemotherapie profitieren würden, zeigten konsistente Tumorrückbildungen und objektive Tumorantworten. Der zweite TME-Produktkandidat des Unternehmens, NOX-E36, befindet sich in der klinischen Phase 2 und zielt auf das angeborene Immunsystem ab. NOXXON plant, NOX-E36 bei Patienten mit soliden Tumoren zu untersuchen. Weitere Informationen finden Sie unter: www.noxxon.com
Keytruda® ist eine eingetragene Handelsmarke von Merck Sharp & Dohme Corp.
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