Infolge der Transaktion werden insgesamt 3.768.449 neue Aktien von NOXXON ausgegeben und NOXXON erhält 1,2 Mio. EUR. Damit steigt die Gesamtzahl der ausstehenden Aktien von NOXXON auf 65.223.981. Nach dieser Ausübung von Aktienoptionsscheinen hält Kreos Capital 7,38 % der ausstehenden Aktien von NOXXON.
Die Aktienoptionsscheine wurden im Zusammenhang mit der Privatplatzierung von NOXXON in Höhe von 1 Mio. EUR, der teilweisen Wandlung von Darlehen in Eigenkapital durch Kreos Capital und einer 10 Mio. EUR-Wandelschuldverschreibung mit Aktienoptionsscheinen am 2. Mai 2017 ausgegeben. Details zur Transaktion finden Sie in der zugehörigen Pressemitteilung.
"Wir freuen uns, diese Aktienoptionsscheine auszuüben und unsere Beteiligung an NOXXON zu erhöhen. Wir haben seit 2014 in NOXXON investiert und sind zuversichtlich, dass das Unternehmen aufgrund seiner differenzierten Technologie, der starken, auf Onkologie fokussierten Pipeline und der vom Management umgesetzten Entwicklungsstrategie spannende langfristige Perspektiven hat", sagte Aris Constantinides, General Partner bei Kreos Capital.
"Ich möchte Kreos Capital für ihre fortwährende langfristige Unterstützung von NOXXON danken. Wir freuen uns auf eine enge Zusammenarbeit, während wir uns weiterhin auf die Verbesserung von Krebstherapien konzentrieren, indem wir auf die Tumormikroumgebung gezielt einwirken. Dazu gehört auch unser Hauptkandidat NOX-A12, der in einer Phase-1/2-Studie in Gehirntumorpatienten gut vorankommt und dessen Daten im Mai und November 2021 erwartet werden", sagte Aram Mangasarian, CEO von NOXXON.
Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen
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Die auf Onkologie fokussierte Pipeline von NOXXON wirkt auf die Tumormikroumgebung (TME) und den Krebs-Immunitätszyklus durch Durchbrechen der Tumor-Schutzbarriere und die Blockierung der Tumorreparatur. Durch die Neutralisierung von Chemokinen in der TME wirkt der Ansatz von NOXXON in Kombination mit anderen Behandlungsmethoden schwächend auf die Tumorabwehr gegen das Immunsystem und ermöglicht eine größere therapeutische Wirkung. NOXXONs Lead-Programm NOX-A12 lieferte finale Daten aus einer Kombinationsstudie mit Keytruda® in Patienten mit metastasiertem Darm- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs, die im September 2020 auf der ESMO-Konferenz publiziert wurden. Auf der Basis dieser Studienergebnisse, einschließlich der Daten für Gesamtüberleben und des Sicherheitsprofils, sind weitere Studien zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs in Planung. NOXXON untersucht außerdem NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie in Hirntumoren. In den USA und in der EU wurde dieser Kombination zur Behandlung bestimmter Hirntumore der Orphan-Drug-Status erteilt. Vorläufigen Daten aus der ersten Kohorte einer Studie von NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie in neu diagnostizierten Hirntumorpatienten, die nicht von einer Standard-Chemotherapie profitieren würden, zeigten konsistente Tumorrückbildungen. Der zweite TME-Produktkandidat des Unternehmens, NOX-E36, befindet sich in der klinischen Phase 2 und zielt auf das angeborene Immunsystem ab. NOXXON plant, NOX-E36 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination bei Patienten mit soliden Tumoren zu untersuchen. Weitere Informationen finden Sie unter: www.noxxon.com
Keytruda® ist eine eingetragene Handelsmarke von Merck Sharp & Dohme Corp.
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