QIAGEN schlägt Erweiterung des Aufsichtsrats vor

• Dr. Eva Pisa als neues Aufsichtsratsmitglied vorgeschlagen; verfügt über umfangreiche Führungserfahrung in der Life-Sciences- und Molekulardiagnostik-industrie

• Alle sieben derzeitigen Aufsichtsratsmitglieder stehen zur Wiederwahl für eine Amtszeit von einem Jahr

• Hauptversammlung findet am 23. Juni 2022 in Venlo, Niederlande, statt

QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass Dr. Eva Pisa als neues Aufsichtsratsmitglied vorgeschlagen wurde. Als Führungsperson in der Gesundheitsdiagnostik und Biotechnologie verfügt Dr. Pisa über umfangreiche Erfahrungen, die sie in Start-Ups ebenso wie in Großunternehmen gesammelt hat.  

Dr. Pisa wird zusammen mit den derzeitigen sieben Aufsichtsratsmitgliedern bei der nächsten Jahreshauptversammlung für eine Amtszeit von einem Jahr zur Wahl vorgeschlagen. Die Präsenzveranstaltung ist für den 23. Juni 2022 angesetzt ist und wird in Venlo in den Niederlanden stattfinden.  

Die derzeitigen Mitglieder des Aufsichtsrats sind: Lawrence A. Rosen (Vorsitzender), Dr. Metin Colpan, Thomas Ebeling, Dr. Toralf Haag, Prof. Dr. Ross Levine, Prof. Dr. Elaine Mardis und Elizabeth A. Tallett. Thierry Bernard (Chief Executive Officer) und Roland Sackers (Chief Financial Officer) werden ebenfalls für die Wiederwahl als Vorstandsmitglieder für Amtszeiten von jeweils einem Jahr vorgeschlagen.  

„Nach zwei Jahren virtueller Meetings aufgrund der COVID-19-Pandemie freuen wir uns sehr auf die Gelegenheit, unsere Aktionäre wieder persönlich zu treffen“, sagte Lawrence A. Rosen, Aufsichtsratsvorsitzender QIAGEN N.V. „Im Namen meiner Kolleginnen und Kollegen des Aufsichtsrats und Vorstands freue ich mich, Dr. Eva Pisa in unserem Aufsichtsrat begrüßen zu dürfen. Sie bringt nachgewiesene Führungsqualitäten und umfangreiche Industrieerfahrung mit und wird unser Gremium mit wissenschaftlicher und geschäftlicher Kompetenz enorm bereichern. Wie unsere Ergebnisse für 2021 und der Ausblick für 2022 zeigen, schreitet QIAGEN mit der richtigen Strategie und dem Fokus auf Umsetzung voran, um in den Märkten Life Sciences und Molekulare Diagnostik Mehrwert für unsere Stakeholder, einschließlich unserer Aktionäre, zu schaffen.“  

Dr. Pisa war von 2001–2007 als CEO von Sangtec Molecular Diagnostics AB tätig, einem schwedischen Start-Up-Unternehmen im Bereich Molekulardiagnostik, das von Cepheid (heute Teil von Danaher) übernommen wurde und auf Infektionskrankheiten bei immungeschwächten Patienten spezialisiert war. Von 2007–2020 arbeitete sie für Roche Diagnostics International, wo sie über die Jahre verschiedene Funktionen mit zunehmender Verantwortung übernahm. Während ihrer Zeit bei Roche wurde das System cobas 6800 / 8800 entwickelt und eingeführt. Zuletzt war Dr. Pisa als Senior Vice President bei Roche Centralized and POC Solutions tätig, wo sie für die Bereiche Klinische Chemie, Endokrinologie und Custom Biotech (B2B-Geschäft) verantwortlich war. Auch weiterhin unterstützt und berät sie Diagnostik- und Life Science-Unternehmen. Dr. Pisa promovierte am Karolinska-Institut in Schweden und absolvierte ein MBA-Studium an der Heriot-Watt University in Schottland.

Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.