Firma Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, Autor bei Presse-Blog

Stellungnahme der AkdÄ zu Luspatercept (Neubewertung Orphan – Überschreitung 30-Mio-€-Umsatzgrenze: Myelodysplastische Syndrome mit transfusionsabhängiger Anämie, vorbehandelt) (Reblozyl®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V

26. September 2023 Firma Arzneimittelkommission der deutschen ÄrzteschaftGesundheit & Medizinakdä, anämie, anhaltspunkt, dossier, erythropoetin, fatigue, intermediärem, iqwig, nutzenbewertung, risiko, sgb, stellungnahme, therapie, vergleichstherapie, Zusatznutzen

Die AkdÄ schließt sich der Einschätzung des IQWiG an, dass der Zusatznutzen von Luspatercept bei Erwachsenen mit transfusionsabhängiger Anämie aufgrund von Ringsideroblasten-positiven myelodysplastischen Syndromen, mit sehr niedrigem, niedrigem oder intermediärem Risiko, die auf eine Erythropoetin-basierte Therapie nicht zufriedenstellend angesprochen haben Mehr

Stellungnahme der AkdÄ zu Durvalumab (neues Anwendungsgebiet: metastasiertes NSCLC, EGFR/ALK-negativ, Erstlinie, Kombination mit Tremelimumab + platinbasierter Chemotherapie) (Imfinzi®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V

7. August 2023 Firma Arzneimittelkommission der deutschen ÄrzteschaftGesundheit & Medizinakdä, cell, chemotherapie, factor, growth, ipilimumab, iqwig, mutationen, nivolumab, nsclc, nutzenbewertung, pembrolizumab, platinbasierte, Zusatznutzen, zusatznutzens

Die AkdÄ schließt sich der Einschätzung des IQWiG an, dass der Zusatznutzen nicht belegt ist für Durvalumab in Kombination mit Tremelimumab und einer platinbasierten Chemotherapie als Erstlinienbehandlung des metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) ohne sensibilisierende EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor)- oder ALK(anaplastische Mehr

Arzneiverordnung in der Praxis (AVP): Ausgabe 2 / 2023 jetzt online

12. Juli 2023 Firma Arzneimittelkommission der deutschen ÄrzteschaftGesundheit & Medizinakdä, apotheker, asthma, avp, bedarfsbehandlung, clavulansäure, erstlinientherapie, formoterol, hepatitis, herzinsuffizienz, hypertonie, miracle, patienten, smart, Studie

Ab heute ist die aktuelle Ausgabe von AVP online verfügbar. Sie stellt unter Das aktuelle Thema die Empfehlungen der kürzlich veröffentlichten Nationalen VersorgungsLeitlinie Hypertonie vor. In dieser Rubrik berichten wir auch über die Ergebnisse einer schwedischen Studie, die nahelegt, dass nicht jede Mehr

Stellungnahme der AkdÄ zu Finerenon (chronische Nierenerkrankung bei Diabetes mellitus Typ 2, Stadium 3 + 4 mit Albuminurie) (Kerendia®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V

11. Juli 2023 Firma Arzneimittelkommission der deutschen ÄrzteschaftGesundheit & Medizinakdä, ckd, diabetes, dossier, finerenon, hyperkaliämie, iqwig, kerendia, nierenerkrankung, nutzenbewertung, patienten, patientinnen, sgb, vergleichstherapie, Zusatznutzen

Aus Sicht der AkdÄ ist für Finerenon zur Behandlung erwachsener Patientinnen und Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) (Stadium 3 und 4 mit Albuminurie) in Verbindung mit Diabetes mellitus Typ 2 ein Zusatznutzen nicht belegt. Die AkdÄ stimmt der Einschätzung des Mehr

Leitfaden der AkdÄ „Medikamentöse Cholesterinsenkung zur Vorbeugung kardiovaskulärer Ereignisse“ – neue Version jetzt erschienen

11. Juli 2023 Firma Arzneimittelkommission der deutschen ÄrzteschaftGesundheit & Medizinakdä, bempedoinsäure, diabetes, ezetimib, indikationen, juli, leitfaden, materialien, menschen, patienten, patientinnen, pcsk9, risiko, sheet, statintherapie

Der Leitfaden der AkdÄ „Medikamentöse Cholesterinsenkung zur Vorbeugung kardiovaskulärer Ereignisse“ liegt jetzt in aktualisierter Version vor. Er diskutiert neben verschiedenen Indikationen der Statintherapie das Nutzen-Risiko-Verhältnis von Ezetimib, PCSK9-Hemmern und Bempedoinsäure. In die Version 2.0 wurden relevante neue Studiendaten aufgenommen. Dabei Mehr

Stellungnahme der AkdÄ zu Spesolimab (generalisierte pustulöse Psoriasis, Akutbehandlung) (Spevigo®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V

6. Juni 2023 Firma Arzneimittelkommission der deutschen ÄrzteschaftGesundheit & Medizinakdä, behandlung, daten, dossier, iqwig, nutzenbewertung, pharmazeutische, psoriasis, sgb, spesolimab, stellungnahme, stellungnahmen, unternehmer, wirksamkeit, Zusatznutzen

Die AkdÄ schließt sich der Einschätzung des IQWiG an, dass der Zusatznutzen von Spesolimab bei der Behandlung von Schüben bei Erwachsenen mit generalisierter pustulöser Psoriasis nicht belegt ist. Das IQWiG sieht einen Zusatznutzen von Spesolimab als nicht belegt an, da Mehr

Stellungnahme der AkdÄ zu Zanubrutinib (chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie) (Brukinsa®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V

3. Mai 2023 Firma Arzneimittelkommission der deutschen ÄrzteschaftGesundheit & Medizinakdä, aussagen, blutungen, cll, dossier, erstlinientherapie, iqwig, leukämie, nutzenbewertung, patienten, patientinnen, Rituximab, sgb, zanubrutinib, Zusatznutzen

Aus Sicht der AkdÄ besteht für Zanubrutinib (ZA) in der Erstlinientherapie von Patientinnen und Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) kein Zusatznutzen. Die zurückhaltend positive Beurteilung des IQWiG wird allein mit den erhobenen Nebenwirkungsdaten begründet. Das IQWiG kritisiert jedoch die Mehr

Stellungnahme der AkdÄ zu Abemaciclib (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HR+, HER2–, Kombination mit Aromatasehemmer) (Verzenios®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V

2. Mai 20232. Mai 2023 Firma Arzneimittelkommission der deutschen ÄrzteschaftGesundheit & Medizinabemaciclib, akdä, anastrozol, brustkrebs, her2, iqwig, letrozol, metastasiertem, monarch, nutzenbewertung, patientinnen, sgb, Studie, Zusatznutzen, zusatznutzens

Die AkdÄ sieht für postmenopausale Patientinnen mit HR-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, die noch keine initiale endokrine Therapie erhalten haben, einen Beleg für einen geringen Zusatznutzen von Abemaciclib + Anastrozol oder Letrozol im Vergleich zu Anastrozol oder Letrozol. Mehr

Arzneiverordnung in der Praxis (AVP): Ausgabe 1 / 2023 jetzt online

31. März 202331. März 2023 Firma Arzneimittelkommission der deutschen ÄrzteschaftGesundheit & Medizinakdä, apotheker, apothekerinnen, arzneimittel, avp, covid, dupilumab, halbjahr, hyperkaliämie, impfung, inhibitoren, nutzenbewertung, sglt, statine, strauss

Ab heute ist die aktuelle Ausgabe von AVP online verfügbar. Sie stellt unter Therapie aktuell den neuen Leitfaden der AkdÄ „Medikamentöse Cholesterinsenkung zur Vorbeugung kardiovaskulärer Ereignisse“ vor. Ergänzend dazu fasst ein Artikel die Empfehlungen der U.S. Preventive Services Task Force Mehr

Stellungnahme der AkdÄ zu Nirmatrelvir/Ritonavir (COVID-19, keine Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, erhöhtes Risiko für schweren Verlauf) (Paxlovid®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V

8. November 20228. November 2022 Firma Arzneimittelkommission der deutschen ÄrzteschaftGesundheit & Medizinakdä, covid, dossier, epic, hospitalisierungen, impfungen, iqwig, nirmatrelvir, nutzenbewertung, Omikron, patienten, ritonavir, Studie, zielpopulation, Zusatznutzen

Nach Einschätzung der AkdÄ besteht ein Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen von Nirmatrelvir/Ritonavir bei Erwachsenen mit COVID-19 (Coronavirus-Krankheit 2019), die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr benötigen und ein erhöhtes Risiko haben, einen schweren COVID-19-Verlauf zu entwickeln. In der Zulassungsstudie EPIC-HR bestand Mehr

Autor: Firma Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft