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Über die Hälfte der Deutschen (57,5 Prozent) ist angesichts des Klimawandels dazu bereit, ihren Wasserverbrauch zu reduzieren. Dies ergab eine repräsentative Umfrage, die das Meinungsforschungsinstitut Civey im Auftrag von Bayer durchgeführt hat.1 Fast ein Drittel (31,4 Prozent) der Befragten hält Mehr
Kampagne „wertvollER – Gut leben trotz fortschreitendem Prostatakrebs" bietet eine Plattform mit Informationen, Materialien und Tipps für den Alltag mit der Diagnose Aktuelle Folge wertvoller TV informiert über die Themen PSA-Wert, PSA-Anstieg und PSA-Verdopplungszeit „PSA-Angst" kann Lebensqualität Betroffener erheblich Mehr
Bayer hat neue Ergebnisse der Phase-III-ARASENS-Studie zur Bewertung der Lebensqualität (LQ) und patientenrelevanter Endpunkte für Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) und Docetaxel bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) präsentiert. Die Datenzeigen, dass Darolutamid nicht nur das Gesamtüberleben (OS) der Patienten Mehr
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine Aktualisierung der Produktinformation für Kerendia® (Finerenon) genehmigt, um die Ergebnisse der Phase-III-Studie FIGARO-DKD zu kardiovaskulären (CV) Ergebnissen bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes (T2D) aufzunehmen / FIGARO-DKD Mehr
Für das Prostatakarzinom, einem therapeutischen Schwerpunktbereich von Bayer, werden neue patientenrelevante Daten aus der Phase-III-Studie ARASENS für Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) vorgestellt / Neue Ergebnisse der RALU-Studie mit Real-World-Daten zu Radium-223-dichlorid als Vorbehandlung von 177Lu-PSMA für Patienten mit Mehr
Daten aus FIDELITY, einer präspezifizierten gepoolten Analyse der Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD, deuten auf das Potenzial von Finerenon hin, die Inzidenz des plötzlichen Herztods zu senken / Während in der FIDELITY-Gesamtpopulation die Wirkung von Finerenon auf die Gesamtmortalität und die Mehr
Das Studienprogramm „OCEANIC“ startet mit zwei Phase-III-Studien zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Asundexian* zur Schlaganfallprävention bei Patienten mit Vorhofflimmern sowie bei Patienten mit nicht-kardioembolischem ischämischem Schlaganfall oder Hochrisiko-TIA (transitorische ischämische Attacke) und inkludiert bis zu 30.000 Patienten / Mehr
Das Levonorgestrel-freisetzende reversible Intrauterinsystem (LNG-IUS) Mirena® von Bayer wurde von der US-Gesundheitsbehörde FDA zur Verhütung für bis zu acht Jahre in den USA zugelassen Mirena (52mg LNG IUS) bietet damit die längste Anwendungsdauer zur Verhütung aller hormonellen Intrauterinsysteme an Intrauterinsysteme Mehr
Bayer unterstützt die humanitäre Non-Profit-Organisation FSD (Fondation suisse de déminage) bei ihrer Mission, Land zu entminen, das seit Beginn des Krieges in der Ukraine durch Minen und Sprengkörper kontaminiert wurde. Eine Spende in Höhe von 825.000 Euro wird für den Mehr
Anknüpfend an die starken Ergebnisse des 2. Quartals präsentiert Bayer beim Fields of Opportunity Technology Showcase innovative Technologien und Lösungen aus der Forschungspipeline, die die Produktivität von Landwirten, die Nachhaltigkeit und das Unternehmenswachstum steigern sollen / Zu den bahnbrechenden Innovationen Mehr