Neue Auszubildende am Start

Seit dem Jahr 1993, bereits in der Bauphase des Standortes Bayer Bitterfeld, können sich Schulabgängerinnen und Schulabgänger für einen Beruf mit Zukunft in der chemisch-pharmazeutischen Industrie entscheiden. Bayer Bitterfeld GmbH (BBG) hat bis heute mehr als 700 Ausbildungsplätze besetzt. Auch Mehr

Bayer: Starkes Wachstum, Ausblick angehoben

. – Konzernumsatz wpb. um 9,6 Prozent auf 12,819 Milliarden Euro erhöht  – EBITDA vor Sondereinflüssen um 30,0 Prozent auf 3,349 Milliarden Euro gesteigert  – Crop Science und Consumer Health mit starkem Umsatz- und Ergebniswachstum  – Pharmaceuticals mit leichtem Umsatz- Mehr

Bayer verkauft Männergesundheitsprodukt Nebido™ an Grünenthal

Veräußerung unterstützt laufende Transformation des Pharmageschäfts von Bayer, um sich auf Schlüsselbereiche zukünftiger medizinischer Innovation zu konzentrieren / Transaktionswert von bis zu 500 Millionen Euro / Abschluss der Transaktion bis Ende 2022 erwartet Bayer und Grünenthal haben eine Vereinbarung über Mehr

European Congress of Radiology 2022: Bayer präsentiert neue Daten zu Projekten des wachsenden Radiologie-Portfolios

  Abstracts: RPS 2311-2, RPS 2311-7, RPS 1105-11, RPS 811-4 Bayer präsentiert neue Daten aus dem wachsenden Radiologie-Portfolio des Unternehmens auf dem European Congress of Radiology (ECR) 2022, der vom 13. bis 17. Juli in Wien, Österreich, stattfindet. Die Präsentationen Mehr

Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs verschiedener Subgruppen zeigen gleichbleibenden Vorteil im Gesamtüberleben bei Behandlung mit Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie und Docetaxel

. – Eine Subgruppenanalyse der Phase-III-ARASENS-Studie mit Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) zeigte Vorteile beim Gesamtüberleben (OS) in allen Patientenuntergruppen, die in der Studie untersucht wurden. Die Behandlung erfolgte entweder mit Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) und Docetaxel oder mit Mehr

Finerenon (Kerendia®) in China zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-2-Diabetes zugelassen

. – Trotz verfügbarer Behandlungsoptionen bleibt das Risiko einer Progression der chronischen Nierenerkrankung und kardiovaskulärer Ereignisse bei vielen Patienten hoch  – Finerenon ist ein nicht-steroidaler, selektiver Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist (MRA) und der erste Vertreter dieser Substanzklasse, der einen Nutzen im Hinblick auf Mehr

Bayer eröffnet neues Forschungs- und Innovationszentrum in Boston-Cambridge mit Fokus auf Präzisionsonkologie

. – Neues Forschungszentrum soll Entwicklung neuartiger zielgerichteter Krebstherapien vorantreiben – Investition von 140 Mio. USD verstärkt strategische Unternehmenspräsenz an weltweit führendem Biotech-Innovationszentrum – Enge Zusammenarbeit mit Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern im Wissenschaftszentrum Boston Die Bayer AG gab heute die Eröffnung Mehr

Bayer erweitert mit Calantic™ Digital Solutions sein Radiologiegeschäft auf den Markt für künstliche Intelligenz

. – Künstliche Intelligenz (KI) in der medizinischen Bildgebung kann die Priorisierung, Erkennung von Läsionen, Quantifizierungen und die Produktivität verbessern – Die Cloud-basierte Plattform bietet Zugriff auf KI-Anwendungen, die sich in den standardmäßigen medizinischen Bildgebungs-Workflow integrieren lassen – Die Markteinführung Mehr

Vividion Therapeutics names Aleksandra Rizo as President and Head of Research and Development

Vividion Therapeutics, Inc., a biopharmaceutical company utilizing novel discovery technologies to unlock high value, traditionally undruggable targets with precision therapeutics for devastating cancers and immune disorders, and a wholly owned and independently operated subsidiary of Bayer AG, today announced that Mehr

Xarelto in der Indikation periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) nach Revaskularisierung in Japan zugelassen

Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare) hat den oralen Faktor-Xa-Inhibitor Rivaroxaban (Xarelto®) zugelassen in der Indikation periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) nach Revaskularisierung (2,5 mg zweimal täglich in Kombination mit Acetylsalicylsäure, ASS, 81-100 mg einmal täglich). Mehr