Bundeskanzler Olaf Scholz beim Richtfest in Leverkusen

Die Bayer AG hat heute im Beisein von Bundeskanzler Olaf Scholz, Bundesgesundheitsminister Professor Dr. Karl Lauterbach sowie weiteren Gästen aus Politik und Wirtschaft das Richtfest einer neuen Arzneimittelanlage in Leverkusen gefeiert. Im Vorfeld der Veranstaltung traf sich Scholz mit dem Mehr

Sehr guter Jahresauftakt mit starkem Umsatz- und Ergebnisplus

Konzernumsatz wpb. um 14,3 Prozent auf 14,639 Milliarden Euro ausgeweitet / EBITDA vor Sondereinflüssen um 27,5 Prozent auf 5,251 Milliarden Euro gesteigert / Crop Science und Consumer Health mit erheblicher Umsatz- und Ergebnissteigerung / Pharmaceuticals mit leichtem Umsatzwachstum – Ergebnis Mehr

US-amerikanische FDA nimmt Antrag auf Zulassungserweiterung für Darolutamid in Kombination mit Docetaxel bei metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) an und gewährt beschleunigtes Prüfverfahren

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den Antrag von Bayer auf Zulassungserweiterung für den oralen Androgenrezeptor-Inhibitor (ARi) Darolutamid in Kombination mit Docetaxel bei der Behandlung von metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) angenommen und den Status der vorrangigen Prüfung Mehr

Vorstandsvorsitzender Werner Baumann auf der Hauptversammlung: „Bayer ist auf dem richtigen Weg“

Der Bayer-Konzern hat das Geschäftsjahr 2021 operativ und strategisch erfolgreich gemeistert. „Wir haben viel erreicht, und es gibt viele gute Nachrichten zu unserer operativen Entwicklung, unserer Innovationskraft, unserer Nachhaltigkeit. Bayer ist auf dem richtigen Weg“, sagte der Vorstandsvorsitzende Werner Baumann Mehr

Bayer beantragt Zulassung in China für weitere Indikation von Darolutamid

Indikation bezieht sich auf Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) / Einreichung basiert auf Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ARASENS / Ergebnisse zeigen, dass die Anwendung von Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) und Docetaxel zu einer statistisch signifikanten Verbesserung des Gesamtüberlebens Mehr

XARENO-Studie zeigt bei Xarelto® einen größeren klinischen Gesamtnutzen und ein verringertes Risiko für Nierenversagen im Vergleich zu Vitamin-K-Antagonisten

In der prospektiven XARENO-Studie zeigte sich bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (nvVHF) und fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung (CKD) nach einem Jahr bei Xarelto ein größerer klinischer Gesamtnutzen und ein verringertes Risiko für Nierenversagen als bei einer Behandlung mit Vitamin-K-Antagonisten (VKA) / Mehr

Bayer treibt bahnbrechende Innovationen in den Life Sciences voran

Das Unternehmen investiert in den nächsten drei Jahren mehr als 1,3 Milliarden Euro in seine Impact-Investment-Einheit Leaps by Bayer / Fokus auf führende Pharma-Technologieplattformen wie bei Zell- und Gentherapien soll Behandlungen in Therapiegebieten mit bislang ungedecktem medizinischem Bedarf ermöglichen / Mehr

Affini-T Therapeutics schließt von Vida Ventures und Leaps by Bayer angeführte 175-Millionen-Dollar-Finanzierungsrunde ab

Gegründet am Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle, USA von Phil Greenberg, MD, Aude Chapuis, MD, und Tom Schmitt, Ph.D., Arjun Goyal, MD, M.Phil. (Vida Ventures) und Jak Knowles, MD / Affini-T Therapeutics zugrundeliegende Zelltherapieplattform basiert auf der bahnbrechenden Mehr

Renommierte Auszeichnung der Bayer Foundation: Familie-Hansen-Preis 2021 geht an Prof. Kai Johnsson

Der Direktor der Abteilung für Chemische Biologie am Max-Planck-Institut für medizinische Forschung in Heidelberg wird für seine bahnbrechenden Leistungen geehrt  Vier junge Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler werden mit dem Early Excellence in Science Award ausgezeichnet  Werner Baumann: „Bahnbrechende Innovationen an der Mehr

Bayer beantragt Indikationserweiterung in der EU für Finerenon zur Behandlung von Patienten in frühen Stadien der chronischen Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-2-Diabetes

  – Der Antrag auf Zulassungserweiterung basiert auf den positiven Ergebnissen der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie FIGARO-DKD, die im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde und die ein breites Spektrum von Schweregraden der chronischen Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-2-Diabetes umfasste  – Mehr