Studie mit P2X3-Antagonisten von Bayer erreicht primären Wirksamkeitsendpunkt und zeigt positives Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil

Wirksamkeit und Sicherheit seines Entwicklungskandidaten Eliapixant (BAY1817080), einem oral verabreichten, potenten und selektiven P2X3-Rezeptor-Antagonisten, bei Patienten mit refraktärem chronischem Husten untersucht wurden. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt wurde erreicht und zeigte eine statistisch signifikante Verbesserung der 24-Stunden-Hustenzahl pro Stunde (durchschnittliche stündliche Hustenhäufigkeit Mehr

Konzentration auf Produkte im Feststoffbereich

Bayer schließt seine Parenteralia-Produktion am Standort Leverkusen und bündelt die Herstellung von Flüssigarzneimitteln zukünftig in Berlin. Das Supply Center Leverkusen konzentriert sich als Kompetenzzentrum für Solida auf die Herstellung von Tabletten und die Ausbietung neuer Produkte im Feststoffbereich, darunter zuletzt Mehr

Bayer informiert über Weg zur Beendigung der Glyphosat-Rechtsstreitigkeiten

Bayer hat am Donnerstag über den aktuellen Stand des Fünf-Punkte-Plans informiert, mit dem das Unternehmen künftige Rechtsrisiken zu Glyphosat adressieren will, nachdem es am 27. Mai entschieden hatte, den Prozess zum so genannten nationalen Class Program zu beenden. Bayer kann Mehr

Flutkatastrophe: Bayer spendet 600.000 Euro für Hochwasser-Opfer

Nach der Flutkatastrophe in Deutschland spendet Bayer 600.000 Euro als Soforthilfe für die Opfer. Die Mittel sind für das Deutsche Rote Kreuz sowie zwei Stiftungen in Leverkusen und Wuppertal bestimmt. „Tief betroffen haben wir beobachtet, wie Menschen in unserer unmittelbaren Mehr

BlueRock Therapeutics Receives FDA Fast Track Designation for DA01 in the Treatment of Advanced Parkinson’s Disease

BlueRock Therapeutics LP, a clinical stage biopharmaceutical company and wholly owned subsidiary of Bayer AG, announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track designation for DA01 for advanced Parkinson’s disease (PD). DA01, BlueRock’s pluripotent stem Mehr

U.S. FDA erteilt Zulassung für Finerenon von Bayer zur Behandlung von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes

. Finerenon ist der erste nicht-steroidale, selektive Antagonist des Mineralokortikoidrezeptors (MR), der einen Nutzen im Hinblick auf renale und kardiovaskuläre Ergebnisse bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) und Typ-2-Diabetes (T2D) gezeigt hat / Trotz leitliniengerechter Therapien bleibt bei Patienten mit Mehr

Schwerpunkt auf Nachhaltigkeit: Bewerbungsfrist für Grants4Ag-Programm von Bayer startet

Bayer startet heute die Bewerbungsfrist für sein jährliches Grants4Ag-Programm. In diesem Jahr stehen Projekte im Vordergrund, die helfen sollen, das Lebensmittelsystem nachhaltiger zu gestalten. Bewerbungen können bis zum 31. August 2021 eingereicht werden. Seit über fünf Jahren bietet das führende Mehr

Bayer spendet 600.000 Euro für palliativmedizinische Versorgung in Leverkusen und Umgebung

Lebensqualität von schwerstkranken Kindern und Erwachsenen soll verbessert werden / Am Klinikum Leverkusen wird eine Kinderpalliativstation gebaut – die dritte in Deutschland überhaupt Die Bayer AG setzt sich mit einer Spende von insgesamt 600.000 Euro für eine breitere Palliativversorgung in Mehr

Bayer Carbon Initiative: Bayer startet sein Dekarbonisierungsprogramm für die Landwirtschaft in Europa

Bayer startet seine globale „Carbon Initiative“ in Europa. Das Dekarbonisierungsprogramm hat zum Ziel, den Ausstoß von CO2 in der landwirtschaftlichen Wertschöpfungskette dauerhaft zu reduzieren und zu kompensieren. Landwirte bekommen Anreize für die Nutzung von klimafreundlichen Verfahren, um die Widerstandsfähigkeit und Mehr

Rivaroxaban zur Behandlung und Prävention von venösen Thromboembolien bei Kindern bei der US-Gesundheitsbehörde FDA zur Zulassung eingereicht

Bayers Entwicklungspartner Janssen Research & Development, LLC hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) einen Antrag auf Zulassung für den oralen Gerinnungshemmer Xarelto® (Rivaroxaban) zur Anwendung bei Kindern gestellt. Der Antrag erstreckt sich auf zwei pädiatrische Indikationen: Mehr