Bayer erhält Fast-Track-Status der FDA für Asundexian-Studie zu Vorhofflimmern
Die OCEANIC-AF-Studie zu Vorhofflimmern ist Teil des klinischen Phase-III-OCEANIC-Programms mit Asundexian, das mehr als 27.000 Patienten in über 40 Ländern aufnimmt / Asundexian wird als potenziell verbesserte Behandlungsoption zur Schlaganfallprävention untersucht und könnte Teil einer neuen Wirkstoffklasse in der Thrombosebehandlung Mehr