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– Präklinisches Entwicklungsprogramm HDP-101 nahezu abgeschlossen, Vorbereitung IND-Antrag kann im Q3 beginnen; neu geschaffene Position des Senior Medical Officers für die klinische Entwicklung erfolgreich besetzt – Lizenzpartner Magenta benennt mit MGTA-117 den ersten ATAC-Kandidaten für die klinische Entwicklung und präsentiert Mehr
Die Heidelberg Pharma AG (FWB: WL6) gibt bekannt, dass sie einen Bruttoemissionserlös in Höhe von rund 14,4 Mio. Euro durch eine Privatplatzierung über ein beschleunigtes Platzierungsverfahren (Accelerated Bookbuilding) erlöst hat. Heidelberg Pharma gab dafür 2.820.961 neue Aktien aus genehmigtem Kapital Mehr
Der Vorstand der Heidelberg Pharma AG (FWB: WL6) hat heute mit Zustimmung des Aufsichtsrats die Durchführung einer Privatplatzierung von neuen Aktien über ein beschleunigtes Platzierungsverfahren (Accelerated Bookbuilding) beschlossen. Dabei plant die Heidelberg Pharma die Ausgabe von bis zu 2.820.961 neuen, Mehr
. – Lizenzpartner Magenta benennt mit MGTA-117 den ersten ATAC-Kandidaten für die klinische Entwicklung – Telix erhält für TLX250-CDx FDA-Genehmigung zur Durchführung der klinischen Phase III-Studie in den USA – MD Anderson Cancer Center und Lizenznehmer Heidelberg Pharma erhalten US-Patent Mehr
Die Heidelberg Pharma AG (FWB: WL6) gab heute bekannt, dass vom europäischen Patentamt ein wichtiges Patent für die proprietäre ATAC-Technologie zur Herstellung von Antikörper-Amanitin-Konjugaten erteilt wurde. Das Patent basiert auf einer Anmeldung mit dem Titel "Amatoxin armed therapeutic cell surface Mehr
. – Vorbereitung der klinischen Studie mit HDP-101 vorangetrieben – Materialversorgung der Partner mit Amanitin etabliert – Kooperation mit Magenta eröffnet neue Anwendungsgebiete der ATAC-Technologie – Pivotale Phase III-Studie von Kooperationspartner Telix gestartet – Deutliches Umsatzwachstum gegenüber Vorjahr – Finanzierungszusage Mehr