Fälschungs- und Manipulationsschutz für pharmazeutische und medizinische Produkte
Nach Inkrafttreten der Europäischen Fälschungsschutzrichtlinie (Direktive 2011/62/EU) sind seit Februar 2019 alle Arzneimittel in der Europäischen Union obligatorisch mit Sicherheitsmerkmalen wie einem individuellen Erkennungsmerkmal und einer Methode zur Erkennung von Manipulation an der Umverpackung zu kennzeichnen. Diese Verifikation ermöglicht die Mehr