Autor: Firma Lost Voices Stiftung

Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler fordern mehr europäische Forschung zu ME/CFS

10. Juni 2020 Firma Lost Voices StiftungGesundheit & MedizinBiomedizin, EMEC, Europäische Parlament, europe, forschung, Forschungsprogramm, horizon, mecfs, petition, resolution

Im Anschluss an eine Petition, die von tausenden europäischen Patientinnen und Patienten und ihren Angehörigen eingebracht wurde, wird das Europäische Parlament am 17. und 18. Juni über eine Resolution zur ME/CFS-Forschung abstimmen. ME/CFS ist eine schwere chronische Krankheit, die zu Mehr

COVID-19 bietet eine einzigartige Chance, postinfektiöse Krankheiten wie ME/CFS in seinen Spuren zu erfassen

8. Mai 2020 Firma Lost Voices StiftungGesundheit & Medizincharité, corona, EU-Forschung, EU-Petitionsausschuss, EUROMENE, Grippepandemie, Johns Hopkins, Kinderklinik Schwabing, Myalgische Enzephalomyelitis, neuroimmunologisch, pandemie, postinfektiös

Am 12. Mai ist Internationaler ME/CFS-Tag. Es ist auch der Geburtstag von Florence Nightingale, der Dame mit der Lampe. Nightingale gilt als Begründerin der modernen Krankenpflege. In diesem Jahr jährt sich der Geburtstag zum 200. Mal. Weil Nightingale nach ihrem Mehr

Medizinische Versorgung – ein Menschenrecht auch bei ME/CFS

9. Mai 2019 Firma Lost Voices StiftungGesundheit & Medizin.me, allgemeinmedizin, berlin, cfs, eltern, fatigue, icd, kinder, lost voices, neurologie, patienten, Pflege, stiftung

Die Myalgische Enzephalomyelitis (ME), die oft auch als Chronisches Fatigue Syndrome (CFS) bezeichnet wird, wird von der WHO bereits seit 1969 als neurologische Erkrankung eingestuft und ist seit mindestens den 1930er Jahren sowohl in epidemischer als auch sporadischer Form aufgetreten. Die Weltgesundheitsorganisation hat Mehr