MorphoSys AG: Teilrückkauf der ausstehenden Wandelschuldverschreibungen mit Fälligkeit 2025 (ISIN DE000A3H2XW6)

MorphoSys AG (die "Gesellschaft") gibt hiermit bekannt, dass sie einen Teil der von der MorphoSys AG ausgegebenen Wandelschuldverschreibungen mit Fälligkeit in 2025 (ISIN DE000A3H2XW6) (die "Schuldverschreibungen"), wie am 23. März 2023 bekanntgegeben, in einem sogenannten Modified Reverse Dutch Auction-Prozess zurückgekauft Mehr

MorphoSys AG lädt alle berechtigten Inhaber ein, ihre Wandelschuldverschreibungen mit Fälligkeit 2025 (ISIN DE000A3H2XW6) zum Barverkauf anzubieten

Der Vorstand der MorphoSys AG (die “Gesellschaft“) hat heute mit Zustimmung des Aufsichtsrats beschlossen, berechtigte Inhaber der von der MorphoSys AG ausgegebenen Wandelschuldverschreibungen mit Fälligkeit in 2025 und einem ausstehenden Gesamtnennbetrag von EUR 325 Mio. (ISIN DE000A3H2XW6) (die „Schuldverschreibungen“) einzuladen, Mehr

MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal 2022 und das Geschäftsjahr 2022 und informiert über die aktuelle Unternehmensentwicklung

Topline-Ergebnisse der Phase 3-Studie MANIFEST-2 werden voraussichtlich Anfang 2024 verfügbar sein Monjuvi® Netto-Produktumsatz in den USA von 25,3Mio. US-$ (24,7Mio. €) im vierten Quartal 2022 und 89,4Mio. US-$ (84,9Mio. €) im Gesamtjahr 2022 Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Vermögenswerte in Höhe Mehr

Lucinda Crabtree wird Chief Financial Officer bei MorphoSys

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass Dr. Lucinda Crabtree zum Chief Financial Officer und Mitglied des Vorstands ernannt wurde. Sie übernimmt die Nachfolge von Sung Lee und wird spätestens im dritten Quartal 2023 ihr Amt Mehr

MorphoSys stellt präklinische Forschungsprogramme und Forschungsaktivitäten ein

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass das Unternehmen seine präklinischen Forschungsprogramme beenden und alle damit verbundenen Aktivitäten einstellen wird, um seine Kostenstruktur zu optimieren. Obwohl die Daten aus den präklinischen Programmen vielversprechend sind, müsste MorphoSys Mehr

Ad hoc: MorphoSys stellt präklinische Forschungsprogramme und Forschungsaktivitäten ein und baut Stellen am Firmensitz in Deutschland ab

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) (das „Unternehmen“) gibt heute bekannt, dass das Unternehmen seine präklinischen Forschungsprogramme beenden und alle damit verbundenen Aktivitäten einstellen wird, um seine Kostenstruktur zu optimieren. Infolgedessen wird MorphoSys seine Belegschaft am Firmensitz in Planegg Mehr

MorphoSys erwartet Topline-Ergebnisse der Phase 3-Studie mit Pelabresib bei Myelofibrose Anfang 2024

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass die Topline-Ergebnisse der laufenden Phase 3-Studie MANIFEST-2 voraussichtlich Anfang 2024 verfügbar sein werden. MANIFEST-2 ist eine globale, randomisierte, doppelblinde klinische Phase 3-Studie, die die Kombination von Pelabresib, einem sich Mehr

Ad hoc: MorphoSys AG gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz für 2022 bekannt, veröffentlicht Finanzprognose für 2023 und reduziert finanzielle Verbindlichkeit

Vorläufiger Monjuvi Netto-Produktumsatz in den USA im Jahr 2022 in Höhe von 89,4 Mio. US-$ (84,9 Mio. €) Erwarteter Monjuvi Netto-Produktumsatz in den USA im Jahr 2023 in der Größenordnung von 80 bis 95 Mio. US-$ Vorläufige ungeprüfte finanzielle Verbindlichkeit Mehr

Finanzvorstand Sung Lee wird MorphoSys im März 2023 verlassen

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) hat heute bekannt gegeben, dass Sung Lee, Chief Financial Officer (CFO) und Mitglied des Vorstands, beschlossen hat, MorphoSys zu verlassen, um aus persönlichen Gründen zurück nach Kalifornien zu ziehen. Sein letzter Tag bei Mehr

MorphoSys präsentiert neue Daten zur längeren Behandlung und potenziell krankheitsmodifizierenden Wirkung von Pelabresib bei Myelofibrose auf der ASH-Jahrestagung 2022

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) gab heute Ergebnisse aus mehreren Analysen der laufenden MANIFEST-Studie bekannt. Dabei handelt es sich um eine offene klinische Phase 2-Studie mit dem sich in klinischer Entwicklung befindenden BET-Inhibitor Pelabresib bei Patienten mit Myelofibrose, Mehr