MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahres 2022

Monjuvi® U.S. Netto-Produktumsatz von 23,3 Mio. US-$ (21,7 Mio. €) im zweiten Quartal 2022, ein Wachstum von 25 % im Vergleich zu Q1 2022 und 29 % im Jahresvergleich Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten von Pelabresib zur potentiellen Therapieverbesserung bei Myelofibrose auf Mehr

Ad hoc: MorphoSys AG gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz für das zweite Quartal 2022 bekannt und aktualisiert die Finanzprognose für 2022

– Vorläufiger Monjuvi Netto-Produktumsatz in den USA im zweiten Quartal 2022 in Höhe von 23,3 Mio. US$ (21,7 Mio. €) – Aktualisierung der Finanzprognose für den Netto-Produktumsatz von Monjuvi in den USA für 2022 (jetzt 90 bis 110 Mio. US$), Mehr

MorphoSys und HIBio schließen Beteiligungs- und Lizenzvereinbarungen für Felzartamab und MOR210 ab

Human Immunology Biosciences (HIBio) ist ein von ARCH Venture Partners und Monograph Capital unterstütztes Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von Präzisionsmedikamenten für Autoimmun- und Entzündungskrankheiten konzentriert HIBio erhält die weltweiten Exklusivrechte, mit Ausnahme des Großraums China für Felzartamab und Mehr

Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen CD47 gerichteten Fusionsprotein

Pfizer Inc. (NASDAQ: PFE), MorphoSys U.S. Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR), und Incyte (NASDAQ: INCY) gaben heute eine Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie und eine Liefervereinbarung bekannt, um die immuntherapeutische Kombination von Pfizers TTI-622, Mehr

MorphoSys präsentiert mehrere Analysen der Phase 2-Studie MANIFEST zur Untersuchung des Potenzials von Pelabresib bei der Behandlung von Myelofibrose auf dem EHA-Kongress 2022

. – Neue translationale Daten deuten auf eine potenziell krankheitsmodifizierende Wirkung nach der Behandlung mit Pelabresib hin – sowohl als Erstlinientherapie als auch bei Ruxolitinib-rezidivierenden/refraktären Patienten – Ein Vergleichsmodell deutet bei JAK-Inhibitor-naiven Myelofibrose-Patienten, die mit Pelabresib plus Ruxolitinib behandelt wurden, Mehr

MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse der Hauptversammlung 2022

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass die Aktionäre des Unternehmens allen Tagesordnungspunkten zugestimmt haben, die auf der ordentlichen virtuellen Hauptversammlung vom 18. Mai 2022 zur Abstimmung gestellt wurden. Dies beinhaltet die folgenden Tagesordnungspunkte: – Beschlussfassung Mehr

MorphoSys präsentiert neue Daten zu Pelabresib und Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) auf den Jahrestagungen der European Hematology Association (EHA) und der American Society of Clinical Oncology (ASCO)

Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit aus der laufenden Phase 2-Studie MANIFEST mit Pelabresib bei Myelofibrose werden in einer mündlichen Präsentation auf dem EHA-Kongress 2022 vorgestellt Translationale Forschungsergebnisse, die auf die potenziell krankheitsmodifizierende Wirkung von Pelabresib bei Patienten mit Myelofibrose hindeuten, Mehr

MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Quartal 2022

. – Monjuvi® U.S. Netto-Produktumsatz von 18,7 Mio. US-$ (16,6 Mio. €) in den ersten drei Monaten 2022, ein Wachstum von 21 % im Vergleich zum Vorjahr – NCCN® stuft Monjuvi in seinen Leitlinien als bevorzugte Behandlungsmethode für B-Zell-Lymphome ein Mehr

Einladung zu MorphoSys‘ Telefonkonferenz am 5. Mai 2022 zu den Ergebnissen für das erste Quartal 2022

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) wird am 4. Mai 2022 um 22:00 Uhr MESZ die Ergebnisse für das erste Quartal 2022 veröffentlichen. Der Vorstand der MorphoSys wird im Rahmen einer Telefonkonferenz (in englischer Sprache), die als Webcast im Mehr

MorphoSys und Incyte geben vorläufige Swissmedic-Zulassung von Minjuvi(R) (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom bekannt

. – Minjuvi ist eine neue therapeutische Option für geeignete DLBCL-Patienten in der Schweiz, die einen dringenden ungedeckten medizinischen Bedarf anspricht – In der Schweiz werden jedes Jahr etwa 500 Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem DLBCL, diagnostiziert[1] Die MorphoSys AG Mehr