Presseinformationen weltweit an Journalisten und Leser verbreiten
Elektronische Geräte sollen immer kleiner und leichter werden. Entsprechend sind die Entwickler gefordert, die einzelnen Komponenten im gleichen Maße zu schrumpfen. Die elektrische Leistung soll allerdings in ähnlichem Maße ansteigen, wie die Komponenten kleiner werden müssen. Das erfordert die Einhaltung Mehr
Seit 1. September freut sich ODU über insgesamt 49 junge Menschen, die ihre Ausbildung in einem der 12 Ausbildungsberufe bzw. der vier dualen Studiengänge gestartet haben. Die Berufsausbildung hat bei ODU eine lange Tradition: 1955 wurde einer der ersten Ausbildungsverträge Mehr
Nelle sfide di oggi per il mantenimento della sicurezza globale occorre operare in condizioni generali sostanzialmente nuove. I rischi e le minacce che si presentano e gli sforzi per contrastarli producono riflessi sulla sicurezza e sugli equilibri politici a livello Mehr
Les conditions globales qui déterminent les enjeux de la sécurité mondiale changent radicalement. La survenance de risques et de menaces, ainsi que leur gestion, ont un fort impact. Les systèmes militaires doivent s’adapter à toutes les situations, que ce soit Mehr
Today’s global security challenges are subject to fundamentally new frameworks. The emergence of new risks and threats, as well as their management, continue to affect the global political security situation. Military systems must therefore be adaptable in all domains – Mehr
Die heutigen Herausforderungen für die globale Sicherheit unterliegen grundlegend veränderten Rahmenbedingungen. Die Entstehung von Risiken und Bedrohungen, sowie deren Bewältigung wirken sich auf die weltpolitische Sicherheitslage aus. Militärische Systeme müssen in allen Bereichen anpassungsfähig sein – sei es zu Lande, Mehr
Avec l’entrée en vigueur du Medical Device Regulation (MDR, règlement sur les dispositifs médicaux), les exigences changent pour les fabricants commercialisant des dispositifs médicaux sur le marché européen. La nouvelle directive a pour objectif d’améliorer la qualité et la traçabilité Mehr
Con l’entrata in vigore del Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR), sono cambiati i requisiti imposti ai fabbricanti che sviluppano dispositivi medici per il mercato europeo. La nuova normativa si prefigge l’obiettivo di migliorare la qualità e la rintracciabilità dei Mehr
The Medical Device Regulation (MDR) changed the requirements for manufacturers that develop medical devices for the European market. The goal of the new regulation is to increase the quality and traceability of medical devices. Accordingly, it influences the processes involved Mehr
Mit dem in Kraft treten der Medical Device Regulation (MDR) verändern sich die Anforderungen an Hersteller, die Medizinprodukte für den europäischen Markt entwickeln. Die neue Richtlinie verfolgt das Ziel, die Qualität und Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten zu erhöhen. Damit nimmt sie Mehr