QIAGEN führt artus Prep&Amp als CE gekennzeichneten SARS-CoV-2-Test mit bis zu dreifacher täglicher Durchsatzerhöhung für PCR Labore ein

QIAGEN’s innovative artus Prep&Amp-Technologie kombiniert Probenvorbereitung und Nachweis in nur einem Kit und damit einen Durchsazu von mehr als 670 tests pro PCR-Zentrifuge in einer Acht Stunden Schicht Das innovative Kit hat in Europa die CE-IVD-Kennzeichnung erhalten, in den USA Mehr

QIAGEN erweitert Test-Portfolio um Antigen-Schnelltests für den deutschen Markt

QIAGEN-Initiative ermöglicht Unternehmen, mehr Arbeitskräfte in höherer Frequenz zu testen Mehrere Millionen Tests pro Monat lieferbar Zulassung für die Nutzung durch Fachpersonal erteilt Zulassung für Selbsttestung ohne Fachpersonal für April erwartet QIAGEN hat heute angekündigt, mehrere Millionen Antigen Schnelltests für Mehr

QIAGEN ergänzt COVID-19-Portfolio um neue, ultraschnelle Sequenzierungslösung für eine Genomüberwachung mit hohem Durchsatz

. Mit dem QIAseq DIRECT SARS-CoV-2 Kit können zeitlicher Aufwand die Bibliotheksvorbereitung sowie der Kunststoffverbrauch halbiert werden   Das Kit ermöglicht die gleichzeitige Analyse von über 6.000 Proben in Sequenziergeräten mit sehr hohem Durchsatz   Zwecks Unterstützung der Variantenerkennung und -beschreibung Mehr

QIAGEN bringt cloudbasierte Konnektivitätslösung QIAsphere auf den Markt und erweitert damit die QIAstat-Dx-Funktionalität im Bereich der digitalen Diagnostik

. Meilenstein im Kundenservice bei kritischen und syndromischen Testlösungen   Mobile QIAsphere-App ermöglicht ortsunabhängige Echtzeit-Fernüberwachung von Tests und wird für weitere QIAGEN Instrumente in den kommenden Monaten verfügbar sein   QIAstat-Dx-Kunden profitieren von 24/7 Fernwartung und Service für unterbrechungsfreie Testabläufe Mehr

QIAGEN bringt die QIAcube-Connect-MDx-Plattform für die automatisierte Probenverarbeitung in Diagnostik-Laboren auf den Markt

. QIAcube Connect MDx wird in Europa mit CE-IVD-Kennzeichnung erhältlich sein und weltweit eingeführt   Das Gerät ermöglicht Laboren die Nutzung von In-vitro-Diagnostik- (IVD) und 140 weiteren Standardprotokollen von QIAGEN   Die Plattform baut auf dem Erfolg von mehr als 9.800 installierten Mehr

QIAGEN und INOVIO erweitern Zusammenarbeit zur Entwicklung von NGS-Begleitdiagnostik für VGX-3100 von INOVIO für fortgeschrittene zervikale Dysplasie

Der auf Flüssigbiopsie basierende Präzisionstest unterstützt die Patientenauswahl und hat das Potenzial für eine kosteneffiziente, nichtinvasive Alternative zur chirurgischen Entfernung von Gebärmutterhalsläsionen Bioinformatik-Kompetenz von QIAGEN erhöht die Vorhersagekraft von Biomarkern bei der Auswahl von Patienten durch INOVIO Erstmalig NGS-Test (Next Mehr

QIAGEN erweitert Aufsichtsrat um neues Mitglied

QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Berufung von Thomas Ebeling mit sofortiger Wirkung zum Mitglied des Aufsichtsrats bekannt. Herr Ebeling ist eine internationale Führungskraft mit umfangreichen Erfahrungen in der Gesundheitsindustrie, der Medienbranche und im Konsumgütersektor. Herr Mehr

QIAGEN übertrifft Prognose für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2020 und bestätigt die Erwartung für weiteres Wachstum in 2021

Konzernumsatz im 4. Quartal 2020 übertrifft mit einem Anstieg um 36% bei konstanten Wechselkursen (CER) auf $571,2 Mio. die Prognose von ≥+32% CER; der bereinigte Gewinn je Aktie steigt auf $0,68 CER ggü. Prognose von ca. 0,64–0,65 CER Konzernumsatz übertrifft im Gesamtjahr Mehr

QIAGEN erweitert wachsendes Portfolio von COVID-19 Testlösungen um dPCR-Plattform QIAcuity für Abwasser- und Mutationstests

. Digitale PCR für COVID-19-Abwassertests überwindet Limitierungen der traditionellen PCR Abwassertests zur COVID-19-Überwachung können den Erreger in Populationen quantifizieren und Mutationen verfolgen Individuell anpassbares QIAcuity One-Step Viral RT-PCR Kit unterstützt Abwassertest-Forschungsanwendungen QIAGEN gab heute bekannt, dass das wachsende Portfolio an Mehr

QIAGEN plant in den USA erneute Einreichung eines Antrags auf Notfallzulassung für den QIAreach SARS CoV-2 Antigen Test im ersten Quartal 2021

QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute Pläne bekannt, den QIAreach SARS CoV-2 Antigen Test zum im ersten Quartal 2021 in den USA erneut zur Notfallzulassung (EUA) bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) einzureichen. Der Mehr