Presseinformationen weltweit an Journalisten und Leser verbreiten
Aufgrund der COVID-Pandemie wurden die Arbeiten für die FDA-Zulassung des tinniwell Anfang 2021 eingestellt. Diese wurde nun wieder aufgenommen und mit der Projektleitung wird der Chief Medical Officer Thomas Rauterkus beauftragt. Ziel ist es, dieses Projekt binnen 12 Monaten abzuschliessen Mehr
Die Studienlage im Bereich Tinnitus-Forschung ist äußerst dürftig. In einem Artikel der Medical Tribune Deutschland vom 30.11.2019 wird zu Recht beklagt, dass im Bereich Tinnitus schlicht zu wenig geforscht wird und sich die Patienten im Stich gelassen fühlen von der Mehr
The studies in the field of tinnitus research are extremely poor. An article in the Medical Tribune Germany dated November 30, 2019 rightly complains that too little research is being done in the area of tinnitus and that patients feel Mehr
Die meisten Tinnitus-Patienten klagen über Ein- und Durchschlafstörungen und leiden in der Folge an Nackenverspannungen und anderen Symptomen bis hin zu Suizidabsichten. Bei dem Tinnitus-Therapiesystem tinniwell wird eine kombinierte Wärme – und Musiktherapie eingesetzt. Die Wärmetherapie besteht aus beheizbaren In-Ear-Kopfhörern, Mehr
Die Resaphene Suisse AG, ISIN CH0367465439, WKN A2JG91, ist über Zuteilung des Patents in den USA für die Tinnitus-Therapie tinniwell informiert worden. Mit der kombinierten Wärme- und Musiktherapie (Tailor Made-Notched Music Training) wurde in einer klinischen Anwenderbeobachtung eine durchschnittliche Linderung Mehr